С 1 сентября в России вступает в силу первый государственный стандарт, регулирующий процесс биопечати тканей и органов. Новый ГОСТ устанавливает единые требования к использованию биоматериалов в медицинских целях, что станет важным шагом для развития этой высокотехнологичной отрасли.

Документ определяет порядок проведения процедур, требования к сырью и оборудованию, а также критерии контроля качества готовой продукции. По сути, это первый в стране нормативный акт, который легализует и стандартизирует работу с 3D-печатью живых тканей на официальном уровне.

До сих пор эта сфера в России работала без чётких правил, что сдерживало внедрение технологий в клиническую практику. Введение ГОСТа должно упростить процесс сертификации новых разработок и ускорить их путь от лабораторий до операционных.

Эксперты полагают, что стандарт позволит привлечь дополнительные инвестиции в отрасль и наладить взаимодействие между научными центрами и производителями. В перспективе это приблизит момент, когда напечатанные органы станут доступны для реальных пациентов, ожидающих трансплантации.